Już od dwóch lat działają europejskie sieci referencyjne ds. chorób rzadkich i wieloczynnikowych. Oferują one pacjentom i lekarzom w Unii Europejskiej dostęp do najlepszej wiedzy i wymianę wiedzy w formie wirtualnych konsultacji i wymiany informacji bez konieczności odbywania zagranicznych podróży – przypomina komisarz Vytenis Andriukaitis z okazji przypadającego 28 lutego Dnia Chorób Rzadkich.
Źródło: @Komisja Europejska
