Posiedzenie plenarne : Zaostrzenie procedur monitoringu oraz certyfikacji wyrobów medycznych, takich jak, implanty piersi lub bioder, aby spełniały one wymogi bezpieczeństwa oraz były łatwe do identyfikacji jest głównym celem projektu przepisów przyjętego przez Parlament w środę. Posłowie wzmocnili także wymogi informacyjne oraz standardy etyczne dotyczące wyrobów medycznych służących do testów ciążowych lub badań DNA.
Źródło : © Unia Europejska, 2014 – PE
